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      會員等級

    • 單位性質: 民營企業
    • 所屬行業:生物工程
    • 注冊資金:1000萬-5000萬
    • 員工人數:100—200人
    • 成立日期:2003年6月12日
    • 營業執照:
    招聘職位
    • 基本信息

    • 職位描述

      任職要求:
      1.本科以上學歷,醫、藥、制藥、生物、化學等相關專業;
      2.1年藥品生產/質量經驗優先。
      崗位職責:
      1.負責GMP文件執行情況和記錄使用情況的監督管理,體系文件和記錄的發放以及回收、歸檔工作。
      2.負責對所有區域內狀態標識的監管,對生產和檢驗過程中的產品標識的使用情況進行監督檢查。
      3.負責監督取樣和檢驗過程,及時跟進檢驗進度和傳遞檢驗結果,對出現的偏差及不合格品及時組織調查并跟進處置方式。
      4.負責監督生產、檢驗和研發現場過程監督管理,現場記錄填寫的及時性和完整性核查。
      5.負責確定廢棄物進行分類和處置方法,對廢棄物處理的監管管理。
      6.負責數據統計及分析實施的技術指導、監督檢查與考核工作。
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